Este 17 de marzo en nuestro canal de Youtube, entrevistaremos a Adriana Guevara, presidenta de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica, para hablar sobre los cuidados necesarios para las personas que padecen esta enfermedad.
Cada día se diagnostican en España tres nuevos enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad que no tiene cura y cuyo pronóstico es mortal. Muchas personas la consideran una enfermedad poco conocida pero lo cierto es que, en la actualidad, se calcula que 4.000 personas padecen esta enfermedad en España.
Sobre adEla
adELA es una organización sin ánimo de lucro, de ámbito nacional, dedicada a ayudar a las personas con ELA y otras enfermedades de la motoneurona.
Nace con el objetivo visibilizar la enfermedad y mejorar la calidad de vida de miles de personas que padecen ELA en España.
